Главная Отделения Врачи Статьи О Клинике Контакты

Главная Гепатология Симптомы, течение, диагностика недостаточности альфа 1 антитрипсина

Симптомы, течение, диагностика недостаточности альфа 1 антитрипсина

Клиническая картина и диагноз

В настоящее время диагноз можно поставить в пренатальном периоде путем определения генотипа ZZ в клетках амниотической жидкости.

Для недостаточности а1-антитрипсина характерны существенное снижение данного показателя (до 10% от нормы) и низкие значения сывороточного глобулина. Обнаружение эозино-фильных глобул при окрашивании гематоксилином и эозином препаратов печеночной биопсии подтверждает диагноз. Эти глобулы являются ШИК-положительными.

У новорожденных с холестазом может иметь место повреждение печеночных клеток без выраженной воспалительной клеточной инфильтрации, портальный фиброз с пролиферацией протоков или их гипоплазией.

Цирроз обнаруживается на поздних этапах заболевания.

Ред. Н. Алипов

"Симптомы, течение, диагностика недостаточности альфа 1 антитрипсина" - статья из раздела Гепатология

Читайте также в этом разделе:

©Эффективная медицина
2004-2024

Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и не являются публичной офертой. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. ООО «ТН-Клиника» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на данной странице.

ЕСТЬ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПОСОВЕТУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ