Симптомы, течение, диагностика недостаточности альфа 1 антитрипсина

Клиническая картина и диагноз

В настоящее время диагноз можно поставить в пренатальном периоде путем определения генотипа ZZ в клетках амниотической жидкости.

Для недостаточности а1-антитрипсина характерны существенное снижение данного показателя (до 10% от нормы) и низкие значения сывороточного глобулина. Обнаружение эозино-фильных глобул при окрашивании гематоксилином и эозином препаратов печеночной биопсии подтверждает диагноз. Эти глобулы являются ШИК-положительными.

У новорожденных с холестазом может иметь место повреждение печеночных клеток без выраженной воспалительной клеточной инфильтрации, портальный фиброз с пролиферацией протоков или их гипоплазией.

Цирроз обнаруживается на поздних этапах заболевания.

Ред. Н. Алипов

"Симптомы, течение, диагностика недостаточности альфа 1 антитрипсина" - статья из раздела Гепатология

Читайте также в этом разделе:

• Недостаточность альфа 1 антитрипсина, причина заболевания
• Прогноз и лечение недостаточности альфа 1 антитрипсина
• Вся информация по этому вопросу