Симптомы, течение и диагноз синдрома Гудпасчера

Клиническая картина и диагноз

У больных (чаще всего молодых мужчин) обычно наблюдаются тяжелое кровохарканье, одышка и быстро прогрессирующая почечная недостаточность. В крови присутствуют антитела (Ат) к базальной мембране клубочков. Обычны железодефицитная анемия, гематурия и протеинурия, а осадок мочи, как правило, содержит клеточные и зернистые цилиндры. На рентгенограмме грудной клетки могут определяться прогрессирующие, летучие, асимметричные, двусторонние облаковидные уплотнения.

Сочетание легочного кровотечения и почечной недостаточности бывает и при некоторых коллагенозах (например, системной красной волчанке, ревматоидном артрите), остром гломерулонефрите с застойными явлениями, гранулематозе Вегенера и бактериальном эндокардите, но эти заболевания обычно удается исключить на основании других отличительных признаков и биопсии почек. Линейные отложения иммуноглобулина описаны в немногих случаях волчаночного нефрита и диабетического гломерулосклероза, но при этих заболеваниях полученные из почек Ат не обладают сродством к клубочковой базальной мембране.

Ред. Н. Алипов

"Симптомы, течение и диагноз синдрома Гудпасчера" - статья из раздела Пульмонология

Читайте также в этом разделе:

• Синдром Гудпасчера
• Прогноз и лечение синдрома Гудпасчера
• Вся информация по этому вопросу