 |
Механизм действия разных антибиотиков
Механизмы действия антимикробных препаратов немногочисленны. Бета-лактамные антибиотики связываются с пенициллинсвязывающими белками - ферментами клеточной стенки. Эти ферменты нужны бактериям для синтеза пептидогликана - обязательного компонента клеточной стенки. Инактивация пенициллинсвязывающих белков приводит к гибели микроорганизма.
Существует несколько пенициллинсвязывающих белков, причем их набор у разных микроорганизмов отличается. Грамотрицательные палочки, например, имеют не менее шести пенициллинсвязывающих белков. Каждый из них играет определенную роль в синтезе клеточной стенки, и их инактивация проявляется по-разному. Так, инактивация у грамотрицательных палочек пенициллинсвязывающего белка 3 (с которым связывается большинство b-лактамных антибиотиков) нарушает образование межклеточных перегородок при делении бактерий. В результате образуются нитевидные медленно разрушающиеся формы бактерий.
Карбапенемы имипенем и меропенем и цефалоспорин цефепим связываются с пенициллинсвязывающим белком 2, в результате образуются быстро гибнущие конгломераты бактерий. Гликопептиды ванкомицин и тейкопланин нарушают синтез пептидогликанов и тоже препятствуют образованию клеточной стенки.
Макролиды (эритромицин, кларитромицин, азитромицин, диритромицин), клиндамицин, стрептограмины (хинупристин/дальфопристин), хлорамфеникол, тетрациклины (тетрациклин, доксициклин, миноциклин) и аминогликозиды подавляют синтез белков на уровне рибосом.
Триметоприм и сульфаниламиды нарушают синтез пуринов.
Рифампицин образует прочную связь с бактериальной РНК-полимеразой, подавляя таким образом транскрипцию РНК на матрице ДНК.
Фторхинолоны препятствуют репликации ДНК, подавляя активность ДНК-гиразы и других ДНК-топоизомераз.
Проф. Д. Нобель
"Механизм действия разных антибиотиков" - статья из раздела Терапия
Дополнительная информация:
|
©Эффективная медицина
2004-2024 |