 |
Семейный полипоз
Семейный полиноз - аутосомно-доминантное заболевание, при котором толстую и прямую кишки покрывают 100 или более аденоматозных полипов. Без лечения почти всегда до 40 лет развивается злокачественное перерождение. Тотальная проктоколонэктомия исключает этот риск, но поскольку ректальные полипы часто подвергаются обратному развитию после абдоминальной колонэктомии и создания илеоректального анастомоза, многие специалисты предпочитают эту операцию на первом этапе. После субтотальной колонэктомии требуется проверять остаток прямой кишки каждые 3-6 мес; новые полипы нужно иссекать или прижигать. Если они появляются очень быстро или в слишком большом количестве, необходимо иссечение прямой кишки и формирование постоянной илеостомы. Важно наблюдение за больным и членами его семьи и генетическое консультирование.
Синдром Гарднера. Вариант врожденного полипоза, сопровождающийся десмоидными опухолями, остеомами черепа или нижней челюсти и атеромами. Более редкие варианты синдрома семейного полипоза включают множественные аденомы толстой кишки и другие поражения.
Синдром Пейтца-Егерса. Аутосомно-доминантное поражение с множественными гамартоматозньши полипами в желудке, тонком и толстом кишечнике. При этом заболевании имеется меланотическая пигментация кожи и слизистых, особенно губ и десен.
Ред. Н. Алипов
"Семейный полипоз" - статья из раздела Гастроэнтерология
Читайте также в этом разделе:
|
©Эффективная медицина
2004-2024 |