Прогноз и лечение идиопатического первичного почечного гематурически-протеинурического синдрома

IgA-нефропатия обычно прогрессирует, хотя и медленно, с развитием почечной недостаточности и гипертензии в течение 10 лет у 15-20% больных. Начало болезни в пожилом возрасте, постоянная выраженная протеинурия, отсутствие рецидивирующей макрогематурии, сниженная СКФ, диффузный пролиферативный гломерулонефрит и очаговый гломерулосклероз с атрофией канальцев являются неблагоприятными прогностическими признаками. Если болезнь диагностируется у детей, прогноз обычно благоприятен. Однако в случае стойкой гематурии неминуемо развиваются гипертензия, протеинурия и почечная недостаточность.

Лечебные меры малоэффективны. Некоторым больным могут помочь кратко- или долговременная антибиотикотерапия или изменения диеты с целью уменьшить антигенную нагрузку. При быстро прогрессирующем течении болезни делались попытки использовать плазмаферез. Хорошие результаты получены при трансплантации почки, хотя нередки иммунологические признаки рецидива IgA-нефропатии. Долговременное нефрологическое наблюдение является обязательным.

Ред. Н. Алипов

"Прогноз и лечение идиопатического первичного почечного гематурически-протеинурического синдрома" - статья из раздела Урология

Читайте также в этом разделе:

• Симптомы идиопатического первичного почечного гематурически-протеинурического синдрома
• Хронический гломерулонефрит, причины заболевания
• Вся информация по этому вопросу