 |
Симптомы, диагноз, лечение наследственного нефрита
Клиническая картина и диагноз
Начало болезни может быть сходно с началом острого гломерулонефрита, но у многих больных нет симптомов, и болезнь обнаруживают, выявляя гематурию. В моче могут быть небольшие количества белка, лейкоцитов и разного рода цилиндров. Нефротический синдром встречается редко.
У женщин симптомы обычно отсутствуют и почти нет функциональных нарушений, тогда как у большинства мужчин в возрасте между 20 и 30 годами появляются признаки почечной недостаточности. Часто имеет место нейросенсорная глухота, обычно в области более высоких частот. У некоторых индивидуумов с семейным анамнезом возможно наличие одной лишь нейросенсорной глухоты, без почечной болезни; такие люди способны передавать болезнь почек следующему поколению. Поражения глаз проявляются реже, чем поражение слуха; чаще всего это катаракты, но отмечались также передний лентиконус, сферофакия, нистагм, пигментный ретинит и слепота. К другим непочечным проявлениям относятся полиневропатия и тромбоцитопения.
Лечение
Лечение показано только при наличии уремии; ее лечат так же, как при других болезнях почек. Есть сведения об успешных пересадках с использованием почек от трупов или от живых родственников. Показана генетическая консультация.
Ред. Н. Алипов
"Симптомы, диагноз, лечение наследственного нефрита" - статья из раздела Урология
Читайте также в этом разделе:
|
©Эффективная медицина
2004-2024 |